Un bébé malade accepte tous les défis de la vie pour survivre, quoiqu’il soit né avec une minime quantité de cerveau. Et le petit aura bientôt deux ans.
Durant sa grossesse, Shelly Wall a découvert que l’enfant dans son utérus avait plusieurs problèmes de santé, particulièrement, des anomalies chromosomiques rares, une maladie appelée épine fendue en deux et aussi, il a du liquide sur le cerveau.
Les médecins ont déclaré que le bébé pouvait ne pas survivre et ont proposé aux époux d’interrompre la grossesse.
Mais malgré tout, Mme Wall à 42 ans, et son mari Rob à 48 ans, n’ont jamais perdu leur espoir.
Et maintenant, deux ans plus tard, Noah continue d’étonner les médecins.
«Nous espérions toujours et Noah a eu de la chance. Désormais, nous essayons vraiment de lui rendre une vie le plus normale possible, nous le considérons comme un enfant ordinaire», a déclaré madame Wall.
Ce n’est que le 2% du cerveau de l’enfant qui fonctionne.
Noah peut manger tout seul. L’enfant peut accomplir des actions pas difficiles, par exemple, ouvrir et fermer la porte, allumer et éteindre la lumière. Il connaît aussi les noms des animaux.
Il peut faire son choix et même chanter. C’est invraisemblable. Son apparence ne parle pas de sa maladie et bientôt, Noah atteindra son deuxième anniversaire.
Après tant de maladies graves, le petit Noah essaie de survivre et ses parents font tout leur possible pour que l’enfant soit en vie et se développe physiquement et mentalement.
