Ez a fiú egy ritka betegséggel született, ami miatt az arccsontjai aszimmetrikusan fejlődtek. 😢 Ezen különlegesség miatt a szülei elhagyták őt. 🤔 Most 40 éves, és más gyerekeknek segít, akik hasonló problémákkal küzdenek. 💖 Meg fogsz döbbenni, amikor meglátod, hogyan néz ki ez a szokatlan ember annyi év után. ⬇️⬇️
Jono Lancaster 1985 októberében született Angliában, de nem úgy nézett ki, mint a többi gyerek a kórházban.
Ez a fiú a Treacher Collins-szindrómával született, egy ritka betegséggel, amely miatt az arccsontjai aszimmetrikusan fejlődtek.
A megdöbbent szülők elhagyták őt.
A szociális szolgálatok találtak valakit, aki gondoskodott róla. Ő a Jean nevű nő volt.
Jean nem ijedt meg, amikor meglátta a kisfiút. Egyszerűen felvette a karjaiba, és azonnal érezte, hogy kapcsolatba kerül vele.
A fogadó édesanyja már az elejétől kezdve megadta neki a szeretetet és gondoskodást, amire minden gyermeknek szüksége van.
Amikor Jono iskolába ment, elkezdte felismerni önmagát, és rájött, hogy más, mint az osztálytársai.
Ami az osztálytársai figyelmét felkeltette, az csak a külseje volt. Elszaladtak tőle, grimaszokat vágtak, és azt mondták, hogy nem akarnak elkapni az ő “betegségét”.
De Jono nem akarta feladni, és nem engedte, hogy az agresszorok győzzenek.
Most Jono 40 éves, és életét a Treacher Collins-szindrómás emberek segítésére szentelte világszerte. Autizmussal élő felnőttek csoportját vezeti.
Találkozik gyerekekkel, reményt és támogatást ad nekik, és beszél a szüleikkel.
2015-ben Jono találkozott Laura Richardssonnal. Egymásba szerettek, és Laura elfogadta Jonót és annak különlegességeit.
Laura előtt Jono mindig úgy gondolta, hogy ha gyermekeket szeretne, akkor az örökbefogadást választaná.
Jono szerint a gyermeke 50%-os eséllyel születne Treacher Collins-szindrómával. Ezért a saját gyermek gondolata sok érzelmet váltott ki benne.
Sajnos Laura és Jono soha nem vállaltak gyermeket. Tíz év után úgy döntöttek, hogy szétválnak.
