Valérie, une femme de 23 ans, a eu une grossesse très ordinaire.
Ce n’était que lors de l’accouchement que la jeune mère s’est rendu compte de la réaction des médecins que quelque chose n’allait pas avec son bébé.
« Après l’accouchement, j’ai perdu connaissance. Les médecins étaient plus choqués que moi. Ils ont dit que l’enfant n’avait pas de doigts, alors j’en ai parlé à mon mari.
Malgré cela, je ne sentais pas malheureuse », a déclaré la jeune femme à StarHit.
Le nouveau-né a été diagnostiqué avec le syndrome d’Apert, une affection génétique caractérisée par un développement anormal du crâne et des mains.
Après avoir entendu le diagnostic, Valerie n’a pas abandonné et elle et son mari ont décidé de faire tout leur possible pour que leur enfant puisse survivre et être traité.
« Généralement, ce syndrome peut être révélé pendant la grossesse.
Mais, je connais beaucoup d’histoires où le syndrome d’Apert n’a pas été découvert durant la grossesse jusqu’à la naissance », a raconté Valérie.
Devant un bébé d’un an, il y a plusieurs interventions. Mais, les époux pensent qu’ils peuvent tout gérer.
On a déjà fait des chirurgies à la tête et sur les doigts gauches. Pour ces opérations, les parents du bébé ont collecté des fonds.
Valérie dit qu’il faut accepter son enfant tel qu’il est, alors les autres l’accepteront aussi. Inutile de le cacher au monde, il faut le laisser s’adapter à la société.
Être la mère d’un bébé spécial est le travail le plus difficile, l’essentiel, c’est de ne pas cesser de lutter.
La jeune mère est toujours soutenue par son mari aimant et attentionné et par ses proches.
